放射科醫生為整個放射技術提供信息并培訓。放射科在醫藥臨床專業中具有中心聯系性?？萍己脱芯康倪M步正在加速放射性診斷和療法的研發。核磁共振、電子掃描、三維、聲波、聲波、聲波功能和干預診斷和治療的進一步發展，給診所和實踐帶來了變化。在現代輻射療法和輻射生物學中也有類似的進步。輻射性保護及成本/用戶分析面臨著越來越大的關注。放射科的每一期期刊都論及工作上的主題，以增進對知識的最新了解。我們可以在“自由議題”欄下發布其最新資料，并確?！翱蒲谢顒拥淖钚沦Y料”。相關利茲領域:像x光診斷分析電磁學分析、核磁共振、光譜分析、超音波數碼模擬技術，在生物物理學和生物物理學的診斷和輻射保護方面進行核醫學分析。為了對測試者或患者進行研究，需要解釋本研究日志含有“倫理道德委員會”的檢查，相應的內容都是符合赫爾辛基聲明的道德標準的。(12/1990號，聯邦編號243 a12. 年)。針對研究人員進行啟迪的同時，要根據原稿表示同意?？梢耘懦龑嶒瀸ο笊矸莸奶崾疽吧鷦游镅芯糠桨副仨毎ㄒ坏澜?，那就是《實驗室問題世界野生動物保育協會》(1985年出版第8623篇《附加國情條例》)得到遵守。"因此，出版商將保留在手稿之前的權利" "不應符合要求"如違反o. g.要求或數據錯誤

Der Radiologe dient der Information und Fortbildung auf dem Gebiet der gesamten Radiologie. Die Radiologie nimmt unter den klinischen Fachdisziplinen der Medizin eine zentrale und verbindende Stellung ein. Fortschritte in Technik und Forschung führen zu einer immer schnelleren Entwicklung der radiologischen Diagnostik und Therapie. Magnetresonanztomographie und Spektroskopie Computertomographie digitale Radiographie PACS und 3D-Visualisierung sowie Weiterentwicklungen in der sonographischen funktionellen und interventionellen Diagnostik und Therapie haben zu umw?lzenden Ver?nderungen in Klinik und Praxis geführt. ?hnliche Fortschritte sind in der Radionukliddiagnostik in der modernen Strahlentherapie und in der Strahlenbiologie zu erwarten. Probleme des Strahlenschutzes und Kosten-/Nutzenanalyse finden immer st?rkeres Interesse. In jedem Heft des Radiologen wird ein Thema des Faches behandelt so da? ein aktueller ?berblick über den jeweiligen Wissensstand vermittelt wird. Die Aktualit?t der Zeitschrift ist durch kurzfristig zu ver?ffentlichende Beitr?ge unter den Rubriken "Freie Themen" sowie "Aktuelles aus der Forschung" gew?hrleistet. Interessengebiete: bildgebende Diagnostik wie R?ntgendiagnostik Angiographie Computertomographie interventionelle Radiologie Magnetresonanztomographie und Spektroskopie sowie Ultraschall digitale Bildverarbeitung Radioonkologie Nuklearmedizin in Diagnostik und Therapie Biophysik sowie Strahlenbiologie und Strahlenschutz. Zur Publikation eingereichte Manuskripte müssen bei Untersuchungen an Probanden oder Patienten die Erkl?rung enthalten da? das Versuchsprotokoll von einer Ethikkommission begutachtet wurde und somit den ethischen Standards der Deklaration von Helsinki 1964 in der jeweils gültigen Fassung (Pharm. Ind. Nr. 12/1990 sowie Bundesanzeiger Nr. 243 a vom 29. 12. 1989) entspricht. Gleichzeitig ist die Einwilligung der Versuchsperson nach Aufkl?rung im Text des Manuskriptes zu fixieren. Hinweise die auf die Identit?t der Versuchsperson schlie?en lassen sind zu vermeiden. Tierversuchsprogramme müssen den Passus enthalten da? die "Principles of laboratory animal care" (NIH publication No. 86-23 revised 1985) eingehalten wurden soweit nicht zus?tzlich besondere nationale Regelungen zu beachten sind (für die Bundesrepublik Deutschland ist dies das Tierschutzgesetz in aktueller Fassung). Die Herausgeber behalten sich deshalb das Recht vor Manuskripte abzulehnen die den o. g. Anforderungen nicht entsprechen. Der Autor haftet bei Versto? gegen die o. g. Anforderungen oder bei falschen Angaben.